GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，是為了最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險，是保障藥品質(zhì)量的重要措施。我公司嚴格按照2010版GMP標準設(shè)計、改造、生產(chǎn)，已于2011年9月13日獲得2010版GMP認證證書。認證范圍有軟膏劑、硬膠囊劑、顆粒劑、丸劑（蜜丸、水蜜丸、水丸、濃縮丸）、片劑（含外用）、軟膠囊劑、滴丸劑、合劑、口服液。　　
　　公司為進一步確保產(chǎn)品質(zhì)量，引進國內(nèi)領(lǐng)先的計算機智能提取控制控制系統(tǒng)、中藥提取過程近紅外光譜在線質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)、無機陶瓷膜過濾系統(tǒng)和口服液全自動包裝生產(chǎn)線等先進的生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施。擁有原子吸收光譜儀、紅外光譜儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀等檢驗儀器。現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)備、先進的檢測儀器為公司的產(chǎn)品質(zhì)量提供了保證。
　　公司建立完善的藥品質(zhì)量管理體系，制定了質(zhì)量手冊，明確了質(zhì)量方針和目標。實行由總經(jīng)理直接授權(quán)的質(zhì)量受權(quán)人管理制度，保證了質(zhì)量受權(quán)人獨立行使質(zhì)量監(jiān)管的權(quán)力。能將質(zhì)量風(fēng)險管理、變更控制、糾正和預(yù)防措施等理念成功地應(yīng)用到藥品生產(chǎn)實踐中，有效的提高全體員工的質(zhì)量安全意識。